2024年遼寧石油化工大學(xué)考研大綱
來源:好上學(xué) ??時間:2023-09-21
2024年遼寧石油化工大學(xué)考研大綱已經(jīng)公布,以下是具體內(nèi)容,供大家參考,祝大家備考順利,成功上岸!
說明:由于專業(yè)課考試為各招生院校自主命題,所以我們復(fù)習(xí)的時候就要以各院校公布的考試范圍、考試內(nèi)容、考試重點為準(zhǔn),做到有的放矢,才能事半功倍。
遼寧石油化工大學(xué)2024年碩士研究生自命題考試大綱
附件【1石油化工學(xué)院.zip】
附件【2機械工程學(xué)院.zip】
附件【3石油天然氣工程學(xué)院.zip】
附件【4信息與控制工程學(xué)院.zip】
附件【5人工智能與軟件學(xué)院.zip】
附件【6經(jīng)濟管理學(xué)院.zip】
附件【8土木工程學(xué)院.zip】
附件【7馬克思主義學(xué)院.zip】
附件【9外國語學(xué)院.zip】
附件【10理學(xué)院.zip】
附件【11藝術(shù)設(shè)計學(xué)院.zip】
附件【12環(huán)境與安全工程學(xué)院.zip】
分析化學(xué)考試大綱
一、考試要求
總體要求:要求考生牢固掌握分析化學(xué)滴定基本的原理和測定方法,建立起嚴(yán)格的“量”的概念。能夠運用化學(xué)平衡的理論和知識,處理和解決各種滴定分析法的基本問題,包括滴定曲線、滴定誤差、滴定突躍和滴定可行性判據(jù),掌握重量分析法及的基本原理和應(yīng)用、分析化學(xué)中的數(shù)據(jù)處理。正確掌握有關(guān)的科學(xué)實驗技能,具備必要的分析問題和解決問題的能力。
1.了解:分析化學(xué)的定義,任務(wù),作用,發(fā)展概況;掌握:分析化學(xué)的分類方法。
2.了解 :誤差和偏差,標(biāo)準(zhǔn)偏差的有關(guān)計算方法及平均值的置信區(qū)間的意義,偶然誤差的正態(tài)分布特點,平均值與標(biāo)準(zhǔn)值的比較,兩個平均值的比較;熟悉:系統(tǒng)誤差和隨機誤差產(chǎn)生原因及減免方法,G檢驗法;掌握:準(zhǔn)確度和精密度的概念及表示方法,可疑數(shù)據(jù)的取舍,Q檢驗法,有效數(shù)字修約規(guī)則及其運算規(guī)則。
3.了解:滴定分析法的特點及相關(guān)概念,滴定分析法的分類,物質(zhì)的量濃度,基本單元;滴定分析對化學(xué)反應(yīng)的要求和滴定方式分類,標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法及基準(zhǔn)物質(zhì)的要求,滴定度的含義;掌握:滴定度與濃度之間的關(guān)系,滴定分析結(jié)果計算。
4.熟悉:酸堿質(zhì)子理論及解離平衡;質(zhì)子條件式、緩沖溶液分類選擇方法, 酸堿溶液標(biāo)定的基準(zhǔn)物,標(biāo)定方法,一元酸堿滴定的原理,滴定曲線和突躍范圍,以及指示劑的選擇;溶液中酸堿各組分的分布及分布分?jǐn)?shù),平衡濃度與分布分?jǐn)?shù)之間的關(guān)系,溶液分布分?jǐn)?shù)與pH的關(guān)系曲線,一元弱酸(堿)分布分?jǐn)?shù)計算,共軛酸堿對及Ka和Kb之間的關(guān)系。一元弱酸(弱堿)緩沖溶液pH的計算,指示劑的變色點和變色范圍,常用指示劑。兩性物質(zhì)和其它酸堿溶液pH的計算,酸堿指示劑的作用原理、混合指示劑概念及特點, 多元酸、混合酸和多元堿的滴定原理; 目視直接滴定的條件,多元酸(堿)分步滴定的條件;酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法;銨鹽的測定(質(zhì)子強化法即甲醛法)和混合堿分析(雙指示劑法)的基本原理,標(biāo)定酸堿基準(zhǔn)物稱量范圍的計算和酸堿滴定結(jié)果的計算。
5.了解:簡單配位化合物,EDTA的性質(zhì),副反應(yīng)系數(shù)對配合物穩(wěn)定常數(shù)的影響、副反應(yīng)系數(shù)的計算,配位滴定原理和滴定曲線,金屬指示劑作用原理及條件,控制酸度法、掩蔽和解蔽法,掩蔽方法分類,配位滴定的方式;二甲酚橙和鉻黑T指示劑的使用條件,混合離子分別滴定的可能性和條件。熟悉:配位滴定中酸度控制,突躍范圍的確定,指示劑的封閉和僵化現(xiàn)象及消除方法;掌握:EDTA的結(jié)構(gòu)及其配合物特點,配位滴定結(jié)果的計算,條件穩(wěn)定常數(shù)計算
6.了解:外界條件對電極電位的影響,影響氧化還原反應(yīng)速度的主要因素,可逆氧化還原體系滴定曲線的計算及特點,預(yù)處理劑的選擇,高錳酸鉀,重鉻酸鉀,直接碘量法;
熟悉:條件電極電位及能斯特方程,指示劑選擇,指示劑作用原理與分類;催化反應(yīng)和誘導(dǎo)反應(yīng)的基本概念。
掌握:條件電極電位與反應(yīng)平衡常數(shù)之間的關(guān)系,化學(xué)計量點時反應(yīng)進行的程度,稱氧化還原反應(yīng)計量點電位的計算,高錳酸鉀的標(biāo)定方法,應(yīng)用示例,重鉻酸鉀法的應(yīng)用示例,間接碘量法,氧化還原滴定結(jié)果的計算。
7.了解:重量分析法的分類和特點,影響沉淀溶解度的因素,共沉淀和后沉淀現(xiàn)象,減少沉淀玷污的方法和獲得純凈沉淀的措施,沉淀的形成過程;熟悉:重量分析對沉淀形式和稱量形式的要求,沉淀的活度積、溶度積、溶解度,均勻沉淀法;沉淀條件的選擇,換算因數(shù)及重量分析結(jié)果的計算。
二、考試內(nèi)容
第一章緒論
分析化學(xué)的定義,作用;分析化學(xué)的分類方法。
第二章誤差及分析數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理
系統(tǒng)誤差和隨機誤差產(chǎn)生原因及減免方法,G檢驗法;可疑數(shù)據(jù)的取舍,Q檢驗法,有效數(shù)字修約規(guī)則及其運算規(guī)則。
第三章滴定分析
滴定分析對化學(xué)反應(yīng)的要求和滴定方式分類,標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法及基準(zhǔn)物質(zhì)的要求,滴定度的含義;
滴定度與濃度之間的關(guān)系,滴定分析結(jié)果計算。
第四章酸堿滴定法
溶液中酸堿各組分的分布及分布分?jǐn)?shù),平衡濃度與分布分?jǐn)?shù)之間的關(guān)系,溶液分布分?jǐn)?shù)與pH的關(guān)系曲線;
酸堿質(zhì)子理論及解離平衡;一元弱酸(堿)分布分?jǐn)?shù)計算,共軛酸堿對及Ka和Kb之間的關(guān)系。
酸堿溶液pH的計算,酸堿指示劑的作用原理、混合指示劑, 質(zhì)子條件式、緩沖溶液分類選擇方法,
一元弱酸(弱堿)緩沖溶液pH的計算,指示劑的變色點和變色范圍,常用指示劑。
酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法;銨鹽的測定(質(zhì)子強化法即甲醛法)和混合堿分析(雙指示劑法)的基本原理,標(biāo)定酸堿基準(zhǔn)物稱量范圍的計算和酸堿滴定結(jié)果的計算。酸堿溶液標(biāo)定的基準(zhǔn)物,標(biāo)定方法;
第五章配位滴定法
副反應(yīng)系數(shù)對配合物穩(wěn)定常數(shù)的影響及副反應(yīng)系數(shù)的計算,配位滴定原理和滴定曲線,金屬指示劑作用原理及條件,掩蔽和解蔽法定義原理和實例,掩蔽方法分類,配位滴定的方式;二甲酚橙和鉻黑T指示劑的使用條件,混合離子分別滴定的可能性和條件。
指示劑的封閉和僵化現(xiàn)象及消除方法;
配位滴定結(jié)果的計算,條件穩(wěn)定常數(shù)計算
第六章氧化還原滴定法
外界條件對電極電位的影響,條件電極電位及能斯特方程,條件電極電位與反應(yīng)平衡常數(shù)之間的關(guān)系,化學(xué)計量點時反應(yīng)進行的程度,氧化還原反應(yīng)計量點電位的計算,
影響氧化還原反應(yīng)速度的主要因素,指示劑選擇,指示劑作用原理與分類;
可逆氧化還原體系滴定曲線的計算
預(yù)處理劑的選擇,催化反應(yīng)和誘導(dǎo)反應(yīng)的基本概念
高錳酸鉀的標(biāo)定方法及高錳酸鉀法應(yīng)用,重鉻酸鉀應(yīng)用
第七章重量分析法和沉淀滴定法
重量分析法的分類,影響沉淀溶解度的因素,共沉淀和后沉淀現(xiàn)象解釋,減少沉淀玷污的方法和獲得純凈沉淀的措施,沉淀的形成過程;
重量分析對沉淀形式和稱量形式的要求,沉淀的活度積、溶度積、溶解度,均勻沉淀法;沉淀條件的選擇,換算因數(shù)及重量分析結(jié)果的計算。
三、基本題型
填空、選擇、簡答和計算。
四、參考書目
《分析化學(xué)(上)》(第6版)武漢大學(xué)主編,高等教育出版社,2016年;二十五國家級規(guī)劃教材
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