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北京生命科學(xué)院在哪里 北京生命科學(xué)研究所值得去嗎

來(lái)源:好上學(xué) ??時(shí)間:2023-07-20

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北京生命科學(xué)院在哪里 北京生命科學(xué)研究所值得去嗎

北京生命科學(xué)研究所值得去嗎

北京團(tuán)雹生命科學(xué)研究所值得去。北京生命科學(xué)研究所制度完此哪善有五險(xiǎn)一金,逢年過(guò)節(jié)都會(huì)發(fā)放禮品、工作環(huán)境舒適、人性化管理工森或碼作氛圍良好,工作穩(wěn)定輕松不加班,非常值得去,所以北京生命科學(xué)研究所值得去。

北京生命科學(xué)園,在北京六環(huán)外嗎?


北京生命科學(xué)院在哪里 北京生命科學(xué)研究所值得去嗎 北京生命科學(xué)園,不在北京六環(huán)外。中關(guān)村生命科學(xué)園位于中關(guān)村園區(qū)發(fā)展區(qū),地處海淀和昌平的交界處,東臨京包鐵路、八達(dá)嶺高速公路。南接北清路(中關(guān)村景觀大道)。西至規(guī)劃京包快速路。北連玉河南路及南沙河風(fēng)景區(qū)。在五環(huán)及六環(huán)之間的創(chuàng)新大廈。

北京生命科學(xué)研究所的實(shí)驗(yàn)室


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王曉東實(shí)驗(yàn)室
研究目標(biāo)是在分子水平上理解細(xì)胞凋亡----一種細(xì)胞內(nèi)固有的自身消亡的生化過(guò)程。同時(shí),我們還希望在人類疾病如癌癥中精確地找到這一基礎(chǔ)生化過(guò)程的缺陷,并根據(jù)我們從研究中獲得的信息來(lái)設(shè)計(jì)相應(yīng)的治療策略。
在研究中運(yùn)用了多種實(shí)驗(yàn)方法,涵蓋了生物化學(xué)、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)的最新技術(shù)。同時(shí),和其他的實(shí)驗(yàn)室也有非?;钴S的合作,合作領(lǐng)域涉及線蟲、小鼠等模式系統(tǒng)的遺傳學(xué),包括X-射線結(jié)晶學(xué)、電子顯微鏡的結(jié)構(gòu)生物學(xué),以及高通量篩選化合物庫(kù)及化學(xué)合成的化學(xué)生物學(xué)。我們計(jì)劃在NIBS建立這些技術(shù)并使這些技術(shù)能為所有NIBS的實(shí)驗(yàn)室利用。
在NIBS實(shí)驗(yàn)室將繼續(xù)研究細(xì)胞凋亡的生化途徑。同時(shí),將研究RNA干擾(RNAi)的生化機(jī)制及其在哺乳動(dòng)物系統(tǒng)中的生物學(xué)功能。
鄧興旺實(shí)驗(yàn)室
本實(shí)驗(yàn)室研究領(lǐng)域之一是在植物中從基因組水平探討DNA甲基化/組蛋白修飾和染色質(zhì)結(jié)構(gòu)以及基因表達(dá)之間存在的關(guān)系。我們已經(jīng)建立了一系列的實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺(tái),包括全基因組表達(dá)芯片,高密度寡核苷酸t(yī)illing芯片,以及ChIP-chip分析方法,運(yùn)用這些技術(shù)和平臺(tái)我們已經(jīng)在水稻及擬南芥中展開(kāi)了探討染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和基因表達(dá)以及植物發(fā)育之間的關(guān)系的研究;同時(shí)利用這些芯片和相關(guān)技術(shù),我們還開(kāi)展了尋找水稻栽培過(guò)程中雜種優(yōu)勢(shì)形成的分子及遺傳基礎(chǔ)的研究,取得了初步的進(jìn)展;此外,最近剛剛開(kāi)始了對(duì)水稻和擬南芥ncRNA(non-coding RNA)全基因組系統(tǒng)分析,運(yùn)用嚴(yán)格的方法分離水稻不同組織器官在關(guān)鍵發(fā)育時(shí)期的ncRNA,運(yùn)用高通量方法進(jìn)行測(cè)序,驗(yàn)證并加以分類,從中挑選了部分正在進(jìn)行生物學(xué)功能的研究。
本實(shí)驗(yàn)室另外一個(gè)研究興趣是關(guān)于光調(diào)控的擬南芥幼苗發(fā)育過(guò)程的分子和生化機(jī)制。實(shí)驗(yàn)室在研究參與光調(diào)控的擬南芥發(fā)育過(guò)程的遺傳通路時(shí),找到了12個(gè)多效性COP/DET/FUS位點(diǎn),確定它們介導(dǎo)了光對(duì)擬南芥幼苗發(fā)育過(guò)程的調(diào)節(jié)。其中,COP1是擬南芥光形態(tài)建成的關(guān)鍵的抑制因子,暗中在細(xì)胞核內(nèi)作為E3通過(guò)26S蛋白體降解促進(jìn)光形態(tài)建成的轉(zhuǎn)錄因子,而在光下COP1活性被抑制且在核內(nèi)的豐度降低;另外一個(gè)基因COP10編碼一個(gè)類似E2的蛋白;其余的多數(shù)基因編碼一個(gè)高度保守的多亞基蛋白COP9復(fù)合體(COP9 signalosome)的不同亞基,COP9復(fù)合體是一個(gè)新的E3連接酶的調(diào)節(jié)因子,可以促進(jìn)NEDD8/RUB1從特定的E3連接酶上解離下來(lái)。COP9復(fù)合體是細(xì)胞對(duì)外界*或脅迫產(chǎn)生反應(yīng)的新的調(diào)節(jié)成分。目前,本實(shí)驗(yàn)室正在通過(guò)分子遺傳和基因組學(xué)的方法,進(jìn)一步深入地研究這類在所有多細(xì)胞有機(jī)體中保守的細(xì)胞調(diào)節(jié)復(fù)合體的功能。

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